生物科技獲NCCL室間質(zhì)評全滿(mǎn)分
日期：2019-04-14
4月9日至12日，國家衛生部臨床檢驗中心（NCCL）相繼發(fā)布了關(guān)于2019上半年感染性疾病血清標志物系列A、B、C三類(lèi)以及糖化血紅蛋白、內分泌、常規化學(xué)等室間質(zhì)評結果。威高生物科技公司產(chǎn)品獲2019年NCCL室間質(zhì)評全滿(mǎn)分成績(jì)。這表明威高生物科技公司實(shí)驗室及其產(chǎn)品指標獲得了國家權威認可。
室間質(zhì)量評價(jià)(EQA,external quality assessment)是按照預先規定的條件，由多家實(shí)驗室分析同一標本，并由外部獨立機構收集和反饋實(shí)驗室上報的結果，以此評價(jià)實(shí)驗室操作的過(guò)程，通過(guò)實(shí)驗室間的比對判定實(shí)驗室的校準、檢測能力以及監控其持續能力。室間質(zhì)量評價(jià)是臨床實(shí)驗室保證和改進(jìn)檢驗質(zhì)量的重要手段，也是醫療機構臨床實(shí)驗室行政管理和實(shí)驗室認可的基本要求。NCCL以臨床檢驗質(zhì)量控制與改進(jìn)為主要工作方向，承擔衛生部委托的全國臨床檢驗質(zhì)量管理與控制工作，運行全國臨床檢驗室間質(zhì)量評價(jià)計劃，建立、應用臨床檢驗參考系統，開(kāi)展相關(guān)科學(xué)研究。NCCL的工作目標是，通過(guò)構建、完善和實(shí)施臨床檢驗質(zhì)量管理與控制體系，持續改進(jìn)臨床檢驗質(zhì)量，保障醫療衛生工作有效開(kāi)展。
生物科技公司始終堅持“滿(mǎn)足并努力超越顧客的最大需求”的質(zhì)量方針，加強生產(chǎn)過(guò)程各環(huán)節管控，不斷提升質(zhì)量管理水平，精益求精，每年定期參加衛生部臨檢中心組織的室間質(zhì)評。在今年的室間質(zhì)量評價(jià)中，生物科技公司的化學(xué)發(fā)光試劑（包括乙肝表面抗原、乙肝表面抗體、乙肝e抗原、乙肝e抗體、乙肝核心抗體、丙型肝炎病毒抗體、人類(lèi)免疫缺陷病毒抗體、梅毒螺旋抗體）以及生化試劑（包括糖化血紅蛋白、內分泌系列13個(gè)項目，常規化學(xué)系列28個(gè)項目）均獲得了滿(mǎn)分的優(yōu)異成績(jì)。
生物科技公司
魯公網(wǎng)安備 37100302000156號